Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Υπάρχει μία εκφυλιστική ασθένεια, η οποία εμφανίζεται σε ανθρώπους ηλικιών μεταξύ 35 και 45 ετών. Προκαλείται από την έκφραση ενός επικρατούς γονιδίου. Ένα ζευγάρι έχει δύο παιδιά και τα δύο με ηλικίες κάτω των 20 ετών. Ο ένας γονιός εμφανίζει την ασθένεια (ετερόζυγος ως προς το γονίδιό της) αλλά ο άλλος, ηλικίας 50 ετών, δεν την εμφανίζει. Ποια είναι η πιθανότητα και τα δύο παιδιά του ζευγαριού να εμφανίσουν την ασθένεια όταν θα μεγαλώσουν;
2. Έχουμε δύο γονιδιακούς τόπους που μεταβιβάζονται συνδεδεμένοι στους απογόνους στη Droshophila melanogaster. Πώς δικαιολογείται το γεγονός σε διασταύρωση δύο ατόμων που φέρουν σε ετερόζυγη κατάσταση αλληλόμορφα των δύο αυτών γονιδιακών τόπων, να πεθαίνει το 50% των απογόνων;
3. Οι δυνατοί συνδυασμοί των μη ομόλογων χρωμοσωμάτων ενός ανθρώπου στους φυσιολογικούς γαμέτες του είναι:
4. Ένα κύτταρο περιέχει 10 μόρια DNA στην αρχή της μεσόφασης. Να επιλέξετε ποια από τις πιο κάτω επιλογές αντιστοιχεί στην ορθή ποσότητα DNA σε διαφορετικές φάσεις της ζωής του κυττάρου.

 

5. Ποια είναι η πιθανότητα το άγνωστο άτομο (?) του γενεαλογικού δέντρου να είναι αρσενικό και να εμφανίζει το γνώρισμα
6. Σε ένα φυτό μελετάμε δύο χαρακτήρες, τον ρυθμό ανάπτυξης αργό (Γ) ή γρήγορο (γ), και το μέγεθος των σπόρων μικρό (Μ) ή μεγάλο (μ).Διασταυρώνουμε ένα αμιγές φυτό με μεγάλους σπόρους και αργό ρυθμό ανάπτυξης, με ένα αμιγές φυτό με μικρούς σπόρους και γρήγορο ρυθμό ανάπτυξης. Όλα τα φυτά της F1 είχαν μικρούς σπόρους και αργό ρυθμό ανάπτυξης. Οι γονότυποι των πατρικών φυτών είναι:
7. Όταν έχουμε ένα υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γνώρισμα, τότε τι ισχύει;
8. Για τα ατελώς επικρατή και τα συνεπικρατή γονίδια ισχύει ότι:
9. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την κατανομή μιας ασθένειας που κληρονομείται με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα. Χρησιμοποιούμε τα σύμβολα «Λ» για το επικρατές φυσιολογικό αλληλόμορφο και «λ» για το υπολειπόμενο τροποποιημένο.

Ο γονότυπος του ατόμου 1 ως προς την ασθένεια είναι:

10. Ο αλφισμός είναι μια υπολειπόμενη κατάσταση η οποία έχει γενετικά αίτια και οφείλεται στην έλλειψη κάποιων από τα ένζυμα που συμμετέχουν στη βιοχημική οδό μετατροπής της τυροσίνης σε μελανίνη. Δύο από τα ένζυμα της βιοχημικής οδού της τυροσίνης είναι η τυροσινάση η οποία ελέγχεται από το γονίδιο TYR στο χρωμόσωμα 11 και είναι υπεύθυνη για τον μεταβολισμό της τυροσίνης και η ντοπαχρωμική ταυτομεράση η οποία ελέγχεται από το γονίδιο DCT στο χρωμόσωμα 13 και είναι υπεύθυνη για τον μεταβολισμό του ντοπαχρωμίου.

Οι οικογένειες Ι και ΙΙ του γενεαλογικού δέντρου δεν έχουν καμία συγγενική σχέση μεταξύ τους και σε κάθε οικογένεια υπάρχει ένα μόνο ελαττωματικό γονίδιο για τα ένζυμα που συμμετέχουν στη βιοχημική οδό. Η οικογένεια Ι έχει έναν γιο ο οποίος είναι αλφικός εξαιτίας της συσσώρευσης τυροσίνης. Η μητέρα της οικογένειας ΙΙ πάσχει από αλφισμό εξαιτίας της συσσώρευσης ντοπαχρωμίου. Ποια είναι η πιθανότητα να γεννηθεί αλφικό το παιδί με το ερωτηματικό;

11. Αν στο παρακάτω σχήμα απεικονίζεται η μεταβολή της ποσότητας του DNA που μπορεί να έχει ένα κύτταρο σε συνάρτηση με τον χρόνο, το διάστημα ΓΔ αντιστοιχεί στη:

 

12. Σε ποια από τα παρακάτω δύο στάδια της μειωτικής διαίρεσης τα χρωμοσώματα εξακολουθούν να είναι διπλασιασμένα;
13. Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο ακολουθεί Χ-φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας. Είναι λογικό να ισχυριστούμε ότι
14. Η φαινοτυπική αναλογία 1:1 ισχύει όταν:
15. Αν ο φυλοκαθορισμός στα πτηνά γίνεται αντίστροφα από ότι στον άνθρωπο, τότε μια υπολειπόμενη θνησιγόνος μετάλλαξη στο Χ χρωμόσωμα ενός γαμέτη έχει μεγαλύτερη πιθανότητα να οδηγήσει σε μη βιώσιμο έμβρυο, αν συμβεί...
16. Ένα ανθρώπινο κύτταρο περιέχει 22 και 1 Χ χρωμοσώματα.

Ι. Είναι ένα σπερματοζωάριο

ΙΙ. Είναι ένα κύτταρο που έχει προκύψει από μείωση

ΙΙΙ. Είναι ένα μη φυσιολογικό κύτταρο

ΙV. Είναι ένα ζυγωτό

Σωστές προτάσεις είναι οι:

17. Όταν σε μια διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν:
18. Οι μονογονιδιακές ασθένειες του ανθρώπου :
19. Από γονείς φορείς του γονιδίου της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας η πιθανότητα να γεννηθεί κορίτσι που να πάσχει από την ασθένεια είναι
20. Η µερική αχρωµατοψία στο πράσινο είναι µία ασθένεια που ελέγχεται από
21. Στο φυτό σκυλάκι ένα ετερόζυγο άτομο ΚΛ (κόκκινο-λευκό) για το χρώμα των λουλουδιών εμφανίζει ροζ χρώμα (φαίνεται ως ανάμιξη). Στις ομάδες αίματος του ανθρώπου για το ετερόζυγο άτομο ΙΑ ΙΒ δεν ισχύει το ίδιο, εμφανίζονται και οι δύο χαρακτήρες. Το γεγονός αυτό εξηγείται επειδή:
22. Οι δυνατοί συνδυασμοί των μητρικής και πατρικής προέλευσης χρωμοσωμάτων ενός ανθρώπου στους φυσιολογικούς του γαμέτες είναι:
23. Ένα άτομο ετερόζυγο για δύο ζεύγη ανεξάρτητων γονιδίων δημιουργεί:
24. Σε διασταύρωση αρσενικού που ο πατέρας του έπασχε από αιμορροφιλία Α και θηλυκού που είναι φορέας της αιμορροφιλίας Α, ποια η πιθανότητα να αποκτήσουν αγόρι που θα πάσχει από αιμορροφιλία Α;
25. Αν μια ασθένεια ακολουθεί αυτοσωμικό επικρατή τύπο κληρονομικότητας, οι γονείς είναι υγιείς και ένα παιδί ασθενεί τότε:
26. Τα δύο αλληλόμορφα γονίδια που εκφράζονται ταυτόχρονα στο φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων ονομάζονται
27. Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει την κληρονομικότητα μιας σπάνιας δερματοπάθειας στον άνθρωπο.

Ποια άτομα στο γενεαλογικό δέντρο έχουν το ίδιο μιτοχονδριακό DNA όπως το άτομο II-2;

28. Από τη διασταύρωση δύο ατόμων για 4 αυτοσωμικά χαρακτηριστικά Αα Ββ Γγ Δδ Χ Αα Ββ Γγ Δδ, ποιο ποσοστό των απογόνων θα είναι της σύστασης ΑΑ ββ Γγ ΔΔ;
29. Η διασταύρωση διϋβριδισμού δυο ατόμων με γονότυπο ΑαΕ1Ε2 δίνει απογόνους...
30. Το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης της:
31. Στα φυσιολογικά άτομα που αναπαράγονται αμφιγονικά:
32. Τα πειράματα του Μέντελ συμπεριελάμβαναν
33. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι ΣΩΣΤΗ;
34. Ένα μονογονιδιακό χαρακτηριστικό που κληρονομείται σε κορίτσι χωρίς οι γονείς του να εμφανίζουν το χαρακτηριστικό αυτό ακολουθεί
35. Από τη διασταύρωση ενός φυτού σκυλάκι µε κόκκινα άνθη µε ένα φυτό σκυλάκι µε λευκά άνθη όλοι οι απόγονοι έχουν ροζ άνθη. Τα γονίδια που καθορίζουν το χρώµα του άνθους είναι:
36. Στο μοσχομπίζελο η αυτογονιμοποίηση:
37. Οι διαφορετικοί γονότυποι που μπορούν να προκύψουν κατά τη διασταύρωση δύο ετερόζυγων ατόμων για ιδιότητα που οφείλεται σε ατελώς επικρατή αλληλόμορφα γονίδια είναι:
38. Αν διασταυρώσουμε ένα άτομο ομόζυγο για το υπολειπόμενο για μία ιδιότητα, με άτομο ετερόζυγο για την ίδια ιδιότητα, ποια είναι η πιθανότητα να πάρουμε απόγονους με τον υπολειπόμενο φαινότυπο;
39. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη β θαλασσαιμία
40. Σε μια ελεγχόμενη διασταύρωση για εύρεση του τρόπου κληρονόμησης του χαρακτηριστικού Α προκύπτει σε στατιστικά σημαντικό αριθμό απογόνων φαινοτυπική αναλογία 3:1 τόσο στους θηλυκούς απογόνους όσο και στους αρσενικούς. Αντίστοιχα, για το χαρακτηριστικό Β προκύπτει φαινοτυπική αναλογία 1:1 τόσο στους θηλυκούς απογόνους όσο και στους αρσενικούς. Τα υπεύθυνα γονίδια είναι:

    +30

    CONTACT US
    CALL US