Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται τα 5.000 γονίδια
2. To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

3. Η χρωστική του δέρματος σε ένα είδος βατράχου της Νότιας Αμερικής κληρονομείται με αυτοσωμικό τρόπο και ελέγχεται από τρία αλληλόμορφα Α1, Α2, Α3. Το Α2 ελέγχει το κόκκινο χρώμα και Α3 το κίτρινο. Ο γονότυπος Α2Α3 έχει πορτοκαλί φαινότυπο. Το αλληλόμορφο Α1 επικρατεί των άλλων δύο αλληλομόρφων με αποτέλεσμα μπλε φαινότυπο. Δύο βατράχια διασταυρώνονται και οι απόγονοι έχουν την φαινοτυπική αναλογία: 2 μπλε : 1 κόκκινο : 1 πορτοκαλί. Ποιοι είναι οι γονότυποι των βατράχων που διασταυρώθηκαν;
4. Στις Calico γάτες, το χρώμα του τριχώματος μπορεί να είναι μαύρο, λευκό και πορτοκαλί στις θηλυκές, ενώ μόνο μαύρο ή λευκό στις αρσενικές, γιατί:
5. Στην φυλοσύνδετη υπολειπόμενη κληρονομικότητα:
6. Μία από τις δύο κύριες μορφές μιας ανθρώπινης κατάστασης που ονομάζεται νευροϊνωμάτωση (NF 1) κληρονομείται ως επικρατής, αν και μπορεί να είναι ήπια έως πολύ περιορισμένα εκφραζόμενη. Αν ένα μικρό παιδί είναι το πρώτο στην οικογένεια που διαγνώστηκε, ποια από τις παρακάτω είναι η καλύτερη εξήγηση αν δεν υπήρξε μετάλλαξη του γονιδίου;
7. Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο τα μαυρισμένα τετράγωνα και κύκλοι αναπαριστούν άτομα με ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό. Ποιος τύπος κληρονομικότητας εξηγεί καλύτερα τον τρόπο μεταβίβασης του συγκεκριμένου χαρακτηριστικού;
8. Ένα ετερόζυγο άτομο για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία εκφράζει
9. Κατά τη διασταύρωση ελέγχου, ένα άτομο άγνωστου γονότυπου διασταυρώνεται με ένα άτομο:
10. Από μητέρα φορέα ενός φυλοσύνδετου υπολειπόμενου γονιδίου η πιθανότητα γέννησης παθολογικού παιδιού είναι:
11. Μία διασταύρωση ελέγχου μπορεί να χρειαστεί αν τα αλληλόμορφα έχουν σχέση
12. Διασταύρωση ελέγχου είναι:
13. Άνδρας με ομάδα αίματος ΑΒ και φυσιολογική όραση, δε μπορεί να αποκτήσει:
14. Στο παρακάτω διάγραμμα απεικονίζεται το γενεαλογικό δέντρο στο οποίο τα άτομα με τα μαυρισμένα τετράγωνα δεν έχουν ιδρωτοποιούς αδένες. Αυτή η κατάσταση θεωρείται σπάνια. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι ορθή;
15. Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει την κληρονομικότητα μιας σπάνιας φυλοσύνδετης υπολειπόμενης ασθένειας. Η πιθανότητα ώστε το άτομο 6 να αποκτήσει παιδί με την ασθένεια είναι:
16. Κάθε διπλοειδής οργανισμός φυσιολογικά για έναν αυτοσωμικό μονογονιδιακό χαρακτήρα φέρει σε κάθε κύτταρό του δύο αλληλόμορφα που παράγουν:
17. H μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD) προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο που βρίσκεται στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Χ. Οι ασθενείς έχουν μυς που γίνονται πιο αδύναμοι με την πάροδο του χρόνου, επειδή έχουν μερική έλλειψη ή απουσία δυστροφίνης, μιας πρωτεΐνης των μυών. Σπάνια ζουν μετά τα 20 χρόνια. Πόσο πιθανό είναι για μια γυναίκα να έχει αυτή την κατάσταση;
18. Αν σε ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων αποτύχει ο αποχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά την διάρκεια της ανάφασης της μείωσης Ι, ποιος θα είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στους τέσσερις γαμέτες που θα δημιουργηθούν; Το n αναφέρεται στον απλοειδή αριθμό των χρωμοσωμάτων.
19. Ο Γιώργος και η Καίτη απέκτησαν το πρώτο στους παιδί, τον Τάσο, με ομάδα αίματος Ο. Η Καίτη γνωρίζει ότι έχει αίμα ομάδας Α. Ο Γιώργος δε γνωρίζει τη δική του ομάδα αίματος παρά μόνο ότι η μητέρα του και ο πατέρας του έχουν αίμα ομάδας Β. Ο Γιώργος και η Καίτη δεν μπορούν να εξηγήσουν την ομάδα αίματος του παιδιού στους. Ποια από στους παρακάτω είναι η καλύτερη εξήγηση;
20. Στο μοσχομπίζελο υπολειπόμενος χαρακτήρας είναι
21. Στον πληθυσμό της πόλης σας, για ορισμένη γενετική θέση που βρίσκεται σε κάθε ένα από τα δύο ομόλογα χρωμοσώματα εδράζονται γονίδια που ελέγχουν την ίδια ιδιότητα, ισχύει ότι:
22. Ένα φυλοσύνδετο αλληλόμορφο δεν κληροδοτείται ποτέ :
23. Το διάγραμμα δείχνει ζεύγος χρωματοσωμάτων κατά την πρόφαση της μείωσης Ι. Οι γαμέτες θα είναι.
24. Σε μια οικογένεια και οι δύο γονείς έχουν καφέ μαλλιά αλλά το μοναδικό τους παιδί έχει λευκά μαλλιά. Ποια από τις παρακάτω διαπιστώσεις μπορεί να ισχύει;
25. Τα άτομα της \[F_2\] γενιάς
26. Στις κότες υπάρχει ένα επικρατές γονίδιο Α , που ελέγχει το άσπρο χρώμα των φτερών και ένα άλλο υπολειπόμενο, μη αλληλόμορφο β, που σε ομόζυγη κατάσταση δίνει επίσης άσπρο χρώμα φτερών.Το επικρατές γονίδιο Β δίνει χρωματιστά φτερά, όταν όμως δεν υπάρχει άσπρο χρώμα φτερών. Η διασταύρωση ΑΑΒΒ (άσπρα) Χ ααββ (άσπρα), δίνει στην F1 γενιά όλα τα κοτόπουλα με άσπρο χρώμα φτερώματος. Ποιοι θα είναι οι φαινότυποι και σε ποια αναλογία, από τη διασταύρωση των απογόνων της F1 γενιάς μεταξύ τους;
27. Ένα άτομο χαρακτηρίζεται ως οµόζυγο επικρατές όταν, για µια συγκεκριµένη ιδιότητα, έχει
28. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης τα χρωμοσώματα συνάπτονται και ευθυγραμμίζονται στο ισημερινό επίπεδο του κυττάρου;
29. Αλληλόμορφα γονίδια ονομάζονται τα γονίδια που :
30. Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούρα

Η γιαγιά του Γιάννη έχει δύο αδελφούς και μία αδελφή. Ένας από τους αδελφούς της έχει αλκαπτονουρία και η κόρη του είναι μητέρα του Γιάννη. Αυτό σημαίνει ότι η μητέρα του Γιάννη και ο πατέρας του είναι πρώτα ξαδέλφια. Η σχέση αίματος αναπαρίσταται με διπλή γραμμή. Βασιζόμενοι σε αυτές τις πληροφορίες οι γονείς του Γιάννη:

31. Σε διασταύρωση διϋβριδισμού, για δύο γονίδια που βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα, η φαινοτυπική αναλογία 1:1:1:1 στην F1, προκύπτει από γονείς
32. Κάθε ζεύγος αλληλόμορφων γονιδίων στις διασταυρώσεις μονοϋβριδισμού του Mendel βρίσκεται σε:
33. Δύο ομόλογα χρωμοσώματα προκύπτουν σε ένα κύτταρο:
34. Η ομάδα αίματος του ανθρώπου ελέγχεται από:
35. Στα ποντίκια η ένταση του χρώματος του τριχώματος καθορίζεται από αυτοσωμικά πολλαπλά αλληλόμορφα με σχέση κυριαρχίας D>d>dl (D = πλήρης χρωματισμός, d = αραιός χρωματισμός, dl = σε ομόζυγη κατάσταση προκαλεί θάνατο του εμβρύου). Ένα ποντίκι με πλήρη χρωματισμό φορέας του θνησιγόνου διασταυρώθηκε με ένα ποντίκι με αραιό χρωματισμό φορέα του θνησιγόνου. Δύο άτομα της F1 γενιάς διαφορετικού φύλου με αραιό χρωματισμό διασταυρώνονται μεταξύ τους. Οι απόγονοι τους θα έχουν γονοτυπική και φαινοτυπική αναλογία, αντίστοιχα:
36. Αν σε ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων αποτύχει ο αποχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια της ανάφασης της μείωσης Ι, ποιος θα είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στους τέσσερεις γαμέτες που θα δημιουργηθούν; Το n αναφέρεται στον απλοειδή αριθμό των χρωμοσωμάτων.
37. Η πιθανότητα ένα κορίτσι να έχει λάβει και τα δύο Χ χρωμοσώματά του από τις γιαγιάδες του είναι:
38. Ποιο από τα παρακάτω γενεαλογικά δέντρα αντιστοιχεί σε φυλοσύνδετο επικρατή τύπο κληρονομικότητας;
39. Στα ραπανάκια το γονίδιο Ε ρυθμίζει το επίμηκες σχήμα, ενώ το Σ το στρογγυλό. Επίσης, το γονίδιο Κ ρυθμίζει το κόκκινο χρώμα, ενώ το Α το άσπρο χρώμα. Διασταυρώνουμε μια ποικιλία με στρογγυλό σχήμα και κόκκινο χρώμα, με μια άλλη με επίμηκες σχήμα και άσπρο χρώμα, οπότε στην F1 γενιά παίρνουμε όλους τους απογόνους με ωοειδές σχήμα και μωβ χρώμα (ατελώς επικρατή γονίδια). Ποιο ποσοστό των απογόνων της F2 γενιάς θα έχει ωοειδές σχήμα και μωβ χρώμα;
40. Σε ένα είδος εντόμου , από τη διασταύρωση δύο ατόμων , προκύπτει στην F1 γενεά η φαινοτυπική αναλογία 2 : 1 . Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει/ουν :

    +30

    CONTACT US
    CALL US