Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Η 3:1 φαινοτυπική αναλογία στο μονοϋβριδισμό είναι αποτέλεσμα του ότι:
2. Στο μοσχομπίζελο η αυτογονιμοποίηση:
3. Ένα αγόρι πάσχει από μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο χρώμα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι:
4. Στον άνθρωπο, κατά την ωογένεση, το ωοκύτταρο αναστέλλει την ολοκλήρωση της μείωσης, στο στάδιο της μετάφασης ΙΙ και την ολοκληρώνει μόνο με τη γονιμοποίηση του ωοκυττάρου που βρίσκεται σε μετάφαση ΙΙ. Ποιο από τα πιο κάτω ΔΕΝ ισχύει για το κύτταρο αυτό;
5. Τα δύο αλληλόμορφα γονίδια που εκφράζονται ταυτόχρονα στο φαινότυπο των ετερόζυγων ατόμων ονομάζονται
6. Το διάγραμμα δείχνει ζεύγος χρωματοσωμάτων κατά την πρόφαση της μείωσης Ι. Οι γαμέτες θα είναι.
7. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσειςΟ οργανισμός έχει 2.500 ζεύγη αλληλομόρφων γονιδίων
8. Ο Περικλής και η Ασπασία απέκτησαν το πρώτο στους παιδί, τον Κυριάκο, με ομάδα αίματος Ο και Ρέζους θετικό. Η Ασπασία γνωρίζει ότι έχει αίμα ομάδας Α και Ρέζους αρνητικό. Ο Περικλής δε γνωρίζει τη δική του ομάδα αίματος παρά μόνο ότι η μητέρα του και ο πατέρας του έχουν αίμα ομάδας Β και Ρέζους θετικό. Ο Περικλής και η Ασπασία δεν μπορούν να εξηγήσουν την ομάδα αίματος και τον παράγοντα Ρέζους του παιδιού τους. Ο παράγων Ρέζους είναι μονογονιδιακός χαρακτήρας, κληρονομείται με αυτοσωμικό τρόπο και η παρουσία του οφείλεται σε επικρατές γονίδιο. Ποια από τις παρακάτω προτάσεις είναι η καλύτερη εξήγηση;
9. Ως προς την κληρονομικότητα της μερικής αχρωματοψίας στο κόκκινο και πράσινο στον άνθρωπο:
10. Πολλαπλά αλληλόμορφα μπορούν να εντοπιστούν:
11. Σε διασταύρωση διϋβριδισμού, για δύο γονίδια που βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα, η φαινοτυπική αναλογία 1:1:1:1 στην F1, προκύπτει από γονείς
12. Μία φυσιολογική γυναίκα που είχε αιμοφιλικό πατέρα, παντρεύτηκε ένα φυσιολογικό άντρα. Ποια να είναι η πιθανή φαινοτυπική αναλογία φυσιολογικών προς αιμοφιλικούς απογόνους;
13. Σε ένα κύτταρο με διπλοειδή αριθμό χρωμοσωμάτων 8, κατά τη διάρκεια της μειωτικής διαίρεσης δεν διασπάται το κεντρομερίδιο ενός χρωμοσώματος και δεν συμβαίνει διαχωρισμός των χρωματίδων για το χρωμόσωμα αυτό. Το παραπάνω γεγονός συνέβη κατά τη διάρκεια της:
14. Στα ραπανάκια το γονίδιο Ε ρυθμίζει το επίμηκες σχήμα, ενώ το Σ το στρογγυλό. Επίσης, το γονίδιο Κ ρυθμίζει το κόκκινο χρώμα, ενώ το Α το άσπρο χρώμα. Διασταυρώνουμε μια ποικιλία με στρογγυλό σχήμα και κόκκινο χρώμα, με μια άλλη με επίμηκες σχήμα και άσπρο χρώμα, οπότε στην F1 γενιά παίρνουμε όλους τους απογόνους με ωοειδές σχήμα και μωβ χρώμα (ατελώς επικρατή γονίδια). Ποιο ποσοστό των απογόνων της F2 γενιάς θα έχει ωοειδές σχήμα και μωβ χρώμα;
15. Ποιο είδος γονιδίου εξηγεί την εμφάνιση μιας πορτοκαλί πλευρικής γραμμής στο σώμα ορισμένων ψαριών που προέρχονται από τη διασταύρωση ψαριών με κόκκινη πλευρική γραμμή με ψάρια που φέρουν μια κίτρινη πλευρική γραμμή;
16. Σε ένα είδος εντόμου το φύλο καθορίζεται όπως στον άνθρωπο και το χρώμα των ματιών είναι μονογονιδιακός και φυλοσύνδετος χαρακτήρας. Από τη διασταύρωση αρσενικών με κόκκινα μάτια με θηλυκά με λευκά μάτια, όλοι οι αρσενικοί απόγονοι είχαν λευκά μάτια και όλοι οι θηλυκοί είχαν κόκκινα μάτια. Μπορούμε να συμπεράνουμε ότι:
17. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται τα 5.000 γονίδια
18. Αν σε ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων αποτύχει ο αποχωρισμός των ομολόγων χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια της ανάφασης της μείωσης Ι, ποιος θα είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στους τέσσερεις γαμέτες που θα δημιουργηθούν; Το n αναφέρεται στον απλοειδή αριθμό των χρωμοσωμάτων.
19. Δύο γονείς φορείς της ίδιας αυτοσωμικής ασθένειας απέκτησαν υγιές παιδί, συνεπώς η πιθανότητα το παιδί να είναι επίσης φορέας είναι
20. Στο μονοϋβριδισμό σε μια διασταύρωση ελέγχου μπορεί να προκύψει η φαινοτυπική αναλογία:
21. Ποια η πιθανότητα δύο γονείς με γονοτύπους ΑαΒβγγΔΔ και ΑΑββΓγΔδ να αποκτήσουν παιδί με γονότυπο ΑΑββγγΔΔ ;
22. Η γονοτυπική αναλογία και η φαινοτυπική αναλογία ταυτίζονται:
23. Ο τρόπος με τον οποίο κληρονομούνται οι χαρακτήρες που μελέτησε ο Μέντελ, είναι αποτέλεσμα των γεγονότων που συμβαίνουν
24. Δύο ομόλογα χρωμοσώματα προκύπτουν σε ένα κύτταρο:
25. Το διπλανό γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την εκδήλωση της κώφωσης σε μία οικογένεια με αντίστοιχο ιστορικό στις προηγούμενες γενιές. Εάν θεωρήσουμε ότι η ασθένεια είναι μονογονιδιακή, ποια είναι η πιθανότητα ο γιος της οικογένειας να είναι ομόζυγος του φυσιολογικού γονιδίου;
26. Όλα τα πολλαπλά αλληλόμορφα προκύπτουν
27. Επιχιασμός μπορεί να συμβεί κατά:
28. Το παρακάτω σχήμα παριστάνει ανάφαση:
29. Κάθε γυρεόκοκκος ενός φυτικού οργανισμού περιέχει 8 χρωμοσώματα. Ο απλοειδής και ο διπλοειδής αριθμός των χρωμοσωμάτων αυτού του οργανισμού είναι αντίστοιχα:
30. Η ανεξάρτητη μεταβίβαση έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή γαμετών με ποικίλους συνδυασμούς των πατρικών και μητρικών χρωμοσωμάτων. Πόσοι διαφορετικοί συνδυασμοί χρωμοσωμάτων είναι πιθανοί στους γαμέτες ενός οργανισμού του οποίου ο απλοειδής αριθμός χρωμοσωμάτων είναι 3;
31. Τα γονίδια που βρίσκονται στο Χ χρωµόσωµα και δεν έχουν αλληλόµορφο στο Υ ονοµάζονται
32. Στην εικόνα απεικονίζεται μια κατάσταση ανταλλαγής γενετικού υλικού ανάμεσα στις χρωματίδες των ομόλογων χρωμοσωμάτων του 13ου ζεύγους που βρίσκονται σε σύναψη. Η διαδικασία αυτή:
33. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης θα αποχωριστούν οι αδελφές χρωματίδες και θα κινηθούν προς τα αντίθετα άκρα του κυττάρου;
34. Ο βάτραχος έχει 26 χρωμοσώματα σε κάθε σωματικό του κύτταρο. Οι δυνατοί συνδυασμοί των μη αλληλομόρφων γονιδίων του DNA του πυρήνα, τα οποία βρίσκονται σε διαφορετικά ζευγάρια ομολόγων χρωμοσωμάτων, σε ένα φυσιολογικό του γαμέτη είναι:
35. Σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο οφείλεται/οφείλονται:
36. Ποιο από τα παρακάτω συμβαίνει στη μείωση, αλλά όχι στη μίτωση;
37. Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο τα μαυρισμένα τετράγωνα και κύκλοι αναπαριστούν άτομα με ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό. Ποιος τύπος κληρονομικότητας εξηγεί καλύτερα τον τρόπο μεταβίβασης του συγκεκριμένου χαρακτηριστικού;
38. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη β θαλασσαιμία
39. Ο γονότυπος και ο φαινότυπος ενός άντρα ο οποίος έχει αποκτήσει αιμορροφιλικό κορίτσι, είναι:
40. Η φαινοτυπική αναλογία 1:1 ισχύει όταν:

    +30

    CONTACT US
    CALL US