Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Ποια η πιθανότητα δύο γονείς με γονοτύπους ΑαΒβγγΔΔ και ΑΑββΓγΔδ να αποκτήσουν παιδί με γονότυπο ΑΑββγγΔΔ ;
2. Στα ομόλογα χρωμοσώματα, αλληλόµορφα λέγονται τα γονίδια που
3. Γιατί δε συναντάμε συχνά φαλακρές γυναίκες;
4. Στο μοσχομπίζελο η αυτογονιμοποίηση:
5. Σε αυτοσωμικό επικρατές γονίδιο οφείλεται/οφείλονται:
6. Δύο ομόλογα χρωμοσώματα προκύπτουν σε ένα κύτταρο:
7. Τα κύτταρα που προκύπτουν από τη διαδικασία της μείωσης στα θηλαστικά:
8. Το 1902, ο Archibald Garrod δημοσίευσε το πρώτο παράδειγμα ενός υπολειπόμενου ανθρώπινου γνωρίσματος, την αλκαπτονουρία, μία σχετικά ακίνδυνη διαταραχή κατά την οποία οι άνθρωποι παράγουν σκούρα ούρα

Η γιαγιά του Γιάννη έχει δύο αδελφούς και μία αδελφή. Ένας από τους αδελφούς της έχει αλκαπτονουρία και η κόρη του είναι μητέρα του Γιάννη. Αυτό σημαίνει ότι η μητέρα του Γιάννη και ο πατέρας του είναι πρώτα ξαδέλφια. Η σχέση αίματος αναπαρίσταται με διπλή γραμμή. Βασιζόμενοι σε αυτές τις πληροφορίες οι γονείς του Γιάννη:

9. To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

10. Το διπλανό γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει την εκδήλωση της κώφωσης σε μία οικογένεια με αντίστοιχο ιστορικό στις προηγούμενες γενιές. Εάν θεωρήσουμε ότι η ασθένεια είναι μονογονιδιακή, ποια είναι η πιθανότητα ο γιος της οικογένειας να είναι ομόζυγος του φυσιολογικού γονιδίου;
11. Δίνεται το παρακάτω γενεαλογικό δένδρο. Η πιθανότητα το φυσιολογικό παιδί II-1 να είναι κορίτσι και φορέας της ασθένειας είναι:
12. Στον πληθυσμό της πόλης σας, για ορισμένη γενετική θέση που βρίσκεται σε κάθε ένα από τα δύο ομόλογα χρωμοσώματα εδράζονται γονίδια που ελέγχουν την ίδια ιδιότητα, ισχύει ότι:
13. Μία από τις δύο κύριες μορφές μιας ανθρώπινης κατάστασης που ονομάζεται νευροϊνωμάτωση (NF 1) κληρονομείται ως επικρατής, αν και μπορεί να είναι ήπια έως πολύ περιορισμένα εκφραζόμενη. Αν ένα μικρό παιδί είναι το πρώτο στην οικογένεια που διαγνώστηκε, ποια από τις παρακάτω είναι η καλύτερη εξήγηση αν δεν υπήρξε μετάλλαξη του γονιδίου;
14. Η µερική αχρωµατοψία στο πράσινο είναι µία ασθένεια που ελέγχεται από
15. Η σταθερότητα του αριθμού των χρωμοσωμάτων από γενιά σε γενιά εξασφαλίζεται με
16. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται εξ ίσου τα 5.000 γονίδια
17. Η αιμορροφιλία Α είναι μια ασθένεια που εμφανίζεται
18. Ως προς την κληρονομικότητα της μερικής αχρωματοψίας στο κόκκινο και πράσινο στον άνθρωπο:
19. Τέσσερα ανθρώπινα γονίδια α, β, γ, δ σχετίζονται , το α με την παραγωγή μιας ορμόνης, το β με τη βιοσύνθεση τους ενζύμου του πεπτικού συστήματος, το γ με την εμφάνιση γραμμής τριχοφυΐας με κορυφή, το δ με την εμφάνιση προσκολλημένων λοβών αυτιών. Ως φαινότυπος αναφέρεται το αποτέλεσμα τους δράσης:
20. Σε ποιο στάδιο της μειωτικής διαίρεσης τα χρωμοσώματα συνάπτονται και ευθυγραμμίζονται στο ισημερινό επίπεδο του κυττάρου;
21. Ένας άντρας φορέας της δρεπανοκυτταρικής και μια γυναίκα φορέας της HbC, αποκτούν παιδί. Ποια η πιθανότητα το παιδί να έχει παθολογική αιμοσφαιρίνη;
22. Κατά τη μετάφαση της 1ης μειωτικής διαίρεσης:
23. Στις Calico γάτες, το χρώμα του τριχώματος μπορεί να είναι μαύρο, λευκό και πορτοκαλί στις θηλυκές, ενώ μόνο μαύρο ή λευκό στις αρσενικές, γιατί:
24. Από δύο γονείς που είναι φορείς θνησιγόνου γονιδίου, η πιθανότητα κάποιο από τα γεννημένα παιδιά τους να είναι φορέας θνησιγόνου γονιδίου, είναι:
25. Οι εικόνες Α-Ε αντιστοιχούν σε διαφορετικές φάσεις της πυρηνικής διαίρεσης ενός διπλοειδούς κυττάρου. Να επιλέξετε ποια εικόνα αντιστοιχεί στις φάσεις που αναφέρονται. Κάθε επιλογή μπορεί να χρησιμποιηθεί πάνω από μία φορά.

Μετάφαση II

26. Ποια πιθανότητα έχει ένας άντρας με φυσιολογικό καρυότυπο να κληρονομήσει ένα φυλοσύνδετο γονίδιο από τον πατέρα του;
27. Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζεται ο τρόπος κληρονόμησης μιας σπάνιας ασθένειας Η ασθένεια είναι περισσότερο πιθανό να οφείλεται σε μετάλλαξη σε γονίδιο που είναι:
28. Έχοντας στη διάθεσή μας στο εργαστήριο αμιγή στελέχη για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό τα αλληλόμορφα του οποίου έχουν σχέση επικρατούς – υπολειπόμενου, για να διαπιστώσουμε αν το υπεύθυνο γονίδιο είναι φυλοσύνδετο ή αυτοσωμικό
29. Η γονοτυπική αναλογία 1:1 προκύπτει όταν διασταυρώνονται:
30. Στην αυτοσωμική επικρατή κληρονομικότητα η διασταύρωση οποιουδήποτε ομόζυγου με ετερόζυγο δίνει:
31. Από τη διασταύρωση ενός λευκού µ’ ένα µαύρο ποντικό όλοι οι απόγονοι είναι γκρίζοι. Τα γονίδια που καθορίζουν το χρώµα τους είναι:
32. Η β-θαλασσαιμία:
33. Από γονείς φορείς της φαινυλκετονουρίας αποκτήθηκε υγιής απόγονος. Η πιθανότητα ο απόγονος αυτός να είναι επίσης φορέας της ασθένειας είναι:
34. Στο παρακάτω γενεαλογικό δένδρο το θηλυκό άτομο μπορεί να είναι ομόζυγο ως προς:
35. Ένα ετερόζυγο άτομο για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία εκφράζει
36. Ως αποτέλεσμα της αμφιγονικής αναπαραγωγής, ένας οργανισμός μπορεί να μεταβιβάσει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο στους απογόνους, αν η μετάλλαξη συμβεί σε:
37. Μία διασταύρωση ελέγχου μπορεί να χρειαστεί αν τα αλληλόμορφα έχουν σχέση
38. Όλα τα πολλαπλά αλληλόμορφα προκύπτουν
39. Μία φυσιολογική γυναίκα που είχε αιμοφιλικό πατέρα, παντρεύτηκε ένα φυσιολογικό άντρα. Ποια να είναι η πιθανή φαινοτυπική αναλογία φυσιολογικών προς αιμοφιλικούς απογόνους;
40. Έχουμε δύο γονιδιακούς τόπους που μεταβιβάζονται συνδεδεμένοι στους απογόνους στη Droshophila melanogaster. Πώς δικαιολογείται το γεγονός σε διασταύρωση δύο ατόμων που φέρουν σε ετερόζυγη κατάσταση αλληλόμορφα των δύο αυτών γονιδιακών τόπων, να πεθαίνει το 50% των απογόνων;

    +30

    CONTACT US
    CALL US