Είσοδος
MENU

Τεστ Βιολογίας – Κεφάλαιο 5

Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμία από τις ερωτήσεις που ακολουθούν.
Προσοχή:

  1. Θα πρέπει να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις.
  2. Η κάθε ερώτηση έχει μοναδική απάντηση.

Παρακαλούμε συμπληρώστε τα προσωπικά σας στοιχεία:

Επώνυμο
Όνομα
Email
1. Από δυο γονείς με ελεύθερους λοβούς αυτιών (ετερόζυγους) να γεννηθεί παιδί με ελεύθερους λοβούς είναι:
2. Μία μετάλλαξη μιτοχονδριακού DNA μεταβιβάζεται :
3. Ένας διπλοειδής οργανισμός έχει το γονότυπο AABb. Τα δύο γονίδια βρίσκονται σε διαφορετικά ζεύγη ομολόγων χρωμοσωμάτων, όπως απεικονίζει η παρακάτω εικόνα για ένα κύτταρο από αυτόν τον οργανισμό. Ποιο στάδιο του κυτταρικού κύκλου αφορά η εικόνα (τα σύμβολα + αναπαριστούν τους πόλους του κυττάρου);
4. Η εικόνα δείχνει χρωμοσώματα τα οποία έχουν διπλασιαστεί σε κύτταρο που θα υποστεί μείωση. Στα χρωματοσώματα σημειώνονται τα αλληλόμορφα τριών γονιδίων A, B και C (τα μαύρα οβάλ υποδεικνύουν τα κεντρομερίδια). Ποιος από τους πιο κάτω γονότυπους έχει μικρότερη πιθανότητα εμφάνισης στους γαμέτες μετά από την ολοκλήρωση της μείωσης;
5. Σε έναν οργανισμό έγινε αποκωδικοποίηση του γονιδιώματός του και καταμετρήθηκαν 5.000 διαφορετικές γενετικές θέσεις.Στα δύο μη ομόλογα χρωμοσώματα κατανέμονται εξ ίσου τα 5.000 γονίδια
6. To παρακάτω γενεαλογικό δέντρο απεικονίζει τον τρόπο κληρονόμησης μιας μονογονιδιακής ασθένειας στον άνθρωπο. Το υπεύθυνο γονίδιο εδράζεται στο χρωμόσωμα 7.

Η πιθανότητα τα άτομα ΙΙΙ1 και ΙΙΙ3 να είναι και τα δύο ετερόζυγα, είναι:

7. Ένα αγόρι πάσχει από μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο χρώμα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι:
8. Από τη διασταύρωση δύο ατόμων για 4 αυτοσωμικά χαρακτηριστικά: Αα Ββ Γγ Δδ Χ Αα Ββ Γγ Δδ, ποιο ποσοστό των απογόνων θα είναι της σύστασης ΑΑ ββ Γγ ΔΔ;
9. Ποιο είδος γονιδίου εξηγεί την εμφάνιση μιας πορτοκαλί πλευρικής γραμμής στο σώμα ορισμένων ψαριών που προέρχονται από τη διασταύρωση ψαριών με κόκκινη πλευρική γραμμή με ψάρια που φέρουν μια κίτρινη πλευρική γραμμή;
10. Η αιμορροφιλία Α είναι μια ασθένεια που εμφανίζεται
11. Στον άνθρωπο η PKU (φαινυλκετονουρία) είναι μια ασθένεια που οφείλεται στη δυσλειτουργία ενός ενζύμου στο βήμα A στην απλοποιημένη αλληλουχία αντιδράσεων που ακολουθεί. Επίσης η AKU (αλκαπτονουρία) οφείλεται στην αναποτελεσματικότητα ενός ενζύμου στο βήμα Β. Ένα άτομο με PKU, παντρεύεται ένα άτομο με AKU. Οι ασθένειες ακολουθούν τον ίδιο τύπο κληρονομικότητας και οι δύο γονείς είναι αμιγείς ως προς τις ιδιότητες αυτές. Ποιοι είναι οι αναμενόμενοι φαινότυποι για τα παιδιά τους;
12. Στα φυσιολογικά άτομα που αναπαράγονται αμφιγονικά:
13. Ποιες είναι οι πιθανές ομάδες αίματος ενός παιδιού, του οποίου ο πατέρας είναι ομάδας αίματος Β και η μητέρα του είναι ομάδας αίματος Α αν και οι δυο γονείς της μητέρας ήταν ομάδας αίματος ΑΒ;
14. Η οπτική νευροπάθεια Leber (LHON) οφείλεται σε γονίδιο που βρίσκεται στο μιτοχονδριακό DNA. Από τη διασταύρωση υγιούς άνδρα με ασθενή γυναίκα, οι αναμενόμενοι απόγονοι είναι:
15. Δίνεται το παρακάτω γενεαλογικό δένδρο:

Το άτομο ΙΙΙ1 αποκλείεται να έχει κληροδοτηθεί φυλετικό χρωμόσωμα από το άτομο :

16. Μία φυσιολογική γυναίκα που είχε αιμοφιλικό πατέρα, παντρεύτηκε ένα φυσιολογικό άντρα. Ποια να είναι η πιθανή φαινοτυπική αναλογία φυσιολογικών προς αιμοφιλικούς απογόνους;
17. Ο αλφισμός είναι μια υπολειπόμενη κατάσταση η οποία έχει γενετικά αίτια και οφείλεται στην έλλειψη κάποιων από τα ένζυμα που συμμετέχουν στη βιοχημική οδό μετατροπής της τυροσίνης σε μελανίνη. Δύο από τα ένζυμα της βιοχημικής οδού της τυροσίνης είναι η τυροσινάση η οποία ελέγχεται από το γονίδιο TYR στο χρωμόσωμα 11 και είναι υπεύθυνη για τον μεταβολισμό της τυροσίνης και η ντοπαχρωμική ταυτομεράση η οποία ελέγχεται από το γονίδιο DCT στο χρωμόσωμα 13 και είναι υπεύθυνη για τον μεταβολισμό του ντοπαχρωμίου.

Οι οικογένειες Ι και ΙΙ του γενεαλογικού δέντρου δεν έχουν καμία συγγενική σχέση μεταξύ τους και σε κάθε οικογένεια υπάρχει ένα μόνο ελαττωματικό γονίδιο για τα ένζυμα που συμμετέχουν στη βιοχημική οδό. Η οικογένεια Ι έχει έναν γιο ο οποίος είναι αλφικός εξαιτίας της συσσώρευσης τυροσίνης. Η μητέρα της οικογένειας ΙΙ πάσχει από αλφισμό εξαιτίας της συσσώρευσης ντοπαχρωμίου. Ποια είναι η πιθανότητα να γεννηθεί αλφικό το παιδί με το ερωτηματικό;

18. Η μείωση γίνεται:
19. Άνδρας με ομάδα αίματος ΑΒ και φυσιολογική όραση, δε μπορεί να αποκτήσει:
20. Σε ένα είδος εντόμου το φύλο καθορίζεται όπως στον άνθρωπο και το χρώμα των ματιών είναι μονογονιδιακός και φυλοσύνδετος χαρακτήρας. Από τη διασταύρωση αρσενικών με κόκκινα μάτια με θηλυκά με λευκά μάτια, όλοι οι αρσενικοί απόγονοι είχαν λευκά μάτια και όλοι οι θηλυκοί είχαν κόκκινα μάτια. Μπορούμε να συμπεράνουμε ότι:
21. Γονείς φορείς μιας αυτοσωμικής υπολειπόμενης ασθένειας σημαίνει:
22. Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει την κληρονομικότητα μιας σπάνιας δερματοπάθειας στον άνθρωπο.


 Αν το άτομο ΙΙ-2 κληρονόμησε την ασθένεια από τον πατέρα του το υπεύθυνο γονίδιο:

23. Ο νόμος της ανεξάρτητης μεταβίβασης των γονιδίων δεν ισχύει όταν:
24. Το διάγραμμα δείχνει ζεύγος χρωματοσωμάτων κατά την πρόφαση της μείωσης Ι. Οι γαμέτες θα είναι.
25. Σε ένα ζευγάρι η γυναίκα φέρει ένα παθολογικό αλληλόμορφο για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία, ενώ ο άνδρας κανένα. Οι δύο σύζυγοι είναι φορείς δρεπανοκυτταρικής αναιμίας. Η πιθανότητα να αποκτήσουν υγιές αγόρι είναι:
26. Το γενεαλογικό δέντρο της εικόνας παρουσιάζει μία κληρονομική νευρολογική ασθένεια την οποία εκδηλώνει ο γιος (μαύρο τετράγωνο). Αν η ασθένεια οφείλεται σε μεταλλαγμένο αλληλόμορφο που εδράζεται στο Χ χρωμόσωμα

Το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι:

27. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη β θαλασσαιμία
28. Ένα ζευγάρι με ομάδα αίματος Α και φυσιολογική όραση έχει ένα γιο με ομάδα αίματος O και αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο. Ποια είναι η πιθανότητα το επόμενο παιδί τους να είναι μια κόρη με ομάδα αίματος Ο και με φυσιολογική όραση;
29. Από διασταύρωση γονέων προέκυψαν παιδιά ΑΒ και Ο ομάδας αίματος. Οι γονείς έχουν:
30. Στις κότες υπάρχει ένα επικρατές γονίδιο Α , που ελέγχει το άσπρο χρώμα των φτερών και ένα άλλο υπολειπόμενο, μη αλληλόμορφο β, που σε ομόζυγη κατάσταση δίνει επίσης άσπρο χρώμα φτερών.Το επικρατές γονίδιο Β δίνει χρωματιστά φτερά, όταν όμως δεν υπάρχει άσπρο χρώμα φτερών. Η διασταύρωση ΑΑΒΒ (άσπρα) Χ ααββ (άσπρα), δίνει στην F1 γενιά όλα τα κοτόπουλα με άσπρο χρώμα φτερώματος. Ποιοι θα είναι οι φαινότυποι και σε ποια αναλογία, από τη διασταύρωση των απογόνων της F1 γενιάς μεταξύ τους;
31. Έστω ένα διπλοειδές κύτταρο 2n=8. Κάθε ένα από τα τέσσερα σύμβολα μέσα στο κύτταρο αντιπροσωπεύει ένα μοναδικό χρωματόσωμα. Ποια από τις επιλογές Α-Ε αντιπροσωπεύει το ζυγωτό:
32. Τα ατελώς επικρατή γονίδια
33. Μια περιοριστική ενδονουκλεάση αναγνωρίζει φυσιολογικά μια αλληλουχία στο 5ο εξώνιο ενός γονιδίου, το οποίο στη μεταλλαγμένη του μορφή οδηγεί σε μια μορφή της νόσου Parkinson. To εξώνιο έχει μήκος 300 ζεύγη βάσεων και η αλληλουχία που μεταλλάσσεται βρίσκεται περίπου 100 ζεύγη βάσεων από το δεξιό εκκινητή αντίδρασης PCR (εκκινητές είναι τα τμήματα DNA που χρησιμοποιούνται για τον πολλαπλασιασμό αλληλουχιών DNA, με PCR). Αν εφαρμόσετε PCR για το 5ο εξώνιο και στη συνέχεια κόψετε με την περιοριστική ενδονουκλεάση, τι τμήματα περιμένετε να προκύψουν σε ένα ετερόζυγο άτομο;
34. Το μαύρο, καφέ και άσπρο χρώμα τριχώματος των ποντικών προσδιορίζονται από την αλληλεπίδραση των αλληλόμορφων B/bκαι C. Τα αλληλόμορφα B και b ελέγχουν τη σύνθεση της μαύρης και της καφέ χρωστικής αντίστοιχα. Παρουσία του αλληλόμορφου C, οι χρωστικές (μαύρη και καφέ) αποτίθενται στο τρίχωμα. Σε μια διασταύρωση BbCc Χ bbCc, η παρακάτω πρόταση είναι σωστή ή λάθος;Η αναλογία μαύρων και καφέ απογόνων είναι 1:1
35. Η διασταύρωση διϋβριδισμού δυο ατόμων με γονότυπο ΑαΕ1Ε2 δίνει απογόνους...
36. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη β θαλασσαιµία
37. Ποια είναι η πιθανότητα το άγνωστο άτομο (?) του γενεαλογικού δέντρου να είναι αρσενικό και να εμφανίζει το γνώρισμα
38. Ένας RNA ανιχνευτής υβριδοποιεί την μη κωδική αλυσίδα του γονιδίου CFTR που προκαλεί την κυστική ίνωση. Από κύτταρα φορέα της κυστικής ίνωσης απομονώθηκε το DNA, αποδιατάχθηκε και προστέθηκε ο ανιχνευτής. Ο αριθμός των υβριδοποιήσεων είναι
39. Στο παρακάτω γενεαλογικό δέντρο το χαρακτηριστικό με το μαύρο χρώμα κληρονομείται ως:
40. Η ομάδα αίματος του ανθρώπου ελέγχεται από:

    +30

    CONTACT US
    CALL US